Hola.
Un Clitocybe recolectado durante el Congreso de la SIM, el 6 de diciembre pasado, bajo Pinus halepensis y Quercus rotundifolia, como que las extraordinarias medidas de las pocas esporas observadas, no se correspondían con lo que presumiblemente se podría tratar, opté por el análisis molecular, este no hizo más que corroborar nuestras sospechas, ya que estábamos ante la:

Atractosporocybe inornata (Sowerby) P. Alvarado, G. Moreno & Vizzini 
Syn: Clitocybe inornata

 

 
 

Las hifas de la suprapellis en agua:
 
 

Las hifas de la trama laminar en solución de Rojo Congo diluido:
 

La arista laminar sin elementos diferenciados de los basidios:
 
 
 

Los basidios de la cara laminar, mayoritariamente tetraspóricos, con algún basidio bispórico disperso:
 
 

Y una espora libre con sus medidas:
 

Estas extraordinarias medidas esporales, no se corresponden con las medidas que citan los autores para la Clitocybe inornata, según el criterio de "Les Champignons de Suisse" de 6.8 - 9.2 x 2.4 - 3.4 µm., y atendiendo al criterio de "Funga Nordica" de 8-10.5 x 3-4 μm. con unas medidas en ambos casos por debajo, muy en especial en lo que concierne a la anchura.
Si bien podemos admitir que en circunstancias de frio intenso, los basidiomicetos acostumbran a responder presentando basidios bispóricos y hasta incluso monospóricos, y estos presumiblemente podrían dar lugar a esporas con un mayor tamaño, jamás habría podido pensar que esta circunstancia pudiera llegar a ser tan acentuada.

Para cerrar el tema añado el árbol filogenético:
 

Aquí vemos nuestra especie alineada con una coincidencia del 100% con la Atractosporocybe inornata = Clitocybe inornata, y como especies más próximas a nivel molecular, tenemos la Clitocybe sclerotoidea y la Clitocybe subditopoda.

Saludos.

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Hola.
Un Tropicoporus del 5 de marzo del pasado año, fotografiado en el espacio natural de "Ojos Indígenas" (República Dominicana), en el mismo espaio natural un par de años atrás me encontré con algo muy parecido, que por la ausencia de setas himeniales y las medidas esporales lo archivé como Tropicoporus cf. nullisetus.
www.fungipedia.org/setas-informacion-y-c...roscopia.html#109789
En esta ocasión a pesar de su parecido aspecto, la microscopía así como el análisis molecular han apuntado directamente al:

Tropicoporus sideroxylicola (Vlasák & Y.C. Dai) L.W. Zhou, Y.C. Dai & Vlasák 

 

 

Superficie del pileo a 20 aumentos:
 
 

Los poros a 20 aumentos:
 

Una imágen de la superficie poroide con la escala:
 

Las hifas subiculares en agua:
 

Las hifas subiculares en reactivo de Melzer:
 

Elementos terminales del himenio donde a duras penas pueden intuirse los basidios.
El himenio en solución de Rojo Congo:
 
 

El himenio en reactivo de Melzer:
 
 

Las esporas en reactivo de Melzer, sin apenas reacción alguna significativa:
 

Y por ultimo las esporas en agua:
 
 
 

Estas esporas en agua con unas medidas de:
(5.7) 5.8 - 6.6 (7) × (4.2) 4.7 - 5.4 (5.5) µm
Q = (1.1) 1.2 - 1.3 (1.5) ; N = 40
Me = 6.3 × 5 µm ; Qe = 1.3

Añado una imágen con el árbol filogenético del gen ITS:
 

Vemos mi especie perfectamente alineada con una coincidencia del 100% con el Tropicoporus sideroxylicola, y tenemos como especies más cercanas en el ámbito molecular, el Tropicoporus drechsleri, el Tropicoporus guanacastensis, el Tropicoporus dependens y el Tropicoporus nullisetus, este último es el que presumiblemente comparte espacio con el Tropicoporus sideroxyliola en la misma zona.

Saludos.

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Hola.
Un Trichaptum del 3 de agosto del pasado año, localizado y recolectado en un pinar de altura cercano a la localidad de Constanza (República Dominicana), sobre un tronco tumbado del suelo en descomposición de Pinus occidentalis.
Mi especie no encajaba con ninguna de las 12 especies de Trichaptum descritas por Ryvarden asociadas a climas tropicales, por lo que no me quedó mas remedio que recurrir al análisis molecular, añado el resultado del Blast:
 

A pesar de que en el Blast se indica una coincidencia a nivel molecular del 99% con el Trichaptum abietinum, esta opción la debo descartar por no coincidir microscópicamente con mi propuesta, con lo que tenemos que estar ante una nueva especie de Trichaptum aún no descrita o por lo menos no secuenciada hasta el momento, queda pues como:

Trichaptum aff. abietinum (Pers. ex J.F. Gmel.) Ryvarden 

 
 

Superficie poroide a 20 aumentos:
 
 

Una imágen de los poros con la escala:
 

Las hifas subiculares en solución de Rojo Congo:
 

Las hifas subiculares en Reactivo de Melzer:
 

El himenio en solución de Rojo Congo, con numerosos cistidios con cristalizaciones típicos del género:
 
 

Los cistidios en Reactivo de Melzer:
 
 

Los basidios en solución de Rojo Congo:
 
 

Y las esporas en agua:
 
 
 

Estas esporas obtenidas por esporulación natural y en agua con unas medidas de:
(6.1) 6.4 - 7.8 (8.5) × (3.1) 3.3 - 3.7 (3.9) µm
Q = (1.7) 1.8 - 2.2 (2.5) ; N = 50
Me = 7 × 3.5 µm ; Qe = 2

Observaciones: Ryvarden cita como especie tipo del género Trichaptum para climas tropicales, el Trichaptum perrottetii, y describe 11 especies más, ninguna de ellas encaja con mi propuesta, si buscamos en el trabajo de Ryvarden para polyporales Europeos, vemos que indica para el Trichaptum abietinum unas medidas esporales de 6-7. 5 x 2-2. 5 µm., muy lejos en especial en lo que concierne a la anchura de mi propuesta, además en cuanto a la distribución Ryvarden indica textualmente lo siguiente:
Distribución. En todas las regiones de bosques de coníferas de Europa y circunglobalmente en la zona templada del norte.
Ninguna indicación de que la especie pudiera aparecer en climas tropicales.
Si buscamos información acerca del género en el documento "Trichaptum (Basidiomycota) in tropical America: a sequence study", encontramos varias recolectas secuenciadas del Trichaptum abietinum del Continente Americano, todas del norte de Estados Unidos o ya del Canadá, todas ellas pertenecientes a climas templados.

Añado ya para cerrar el tema el árbol filogenético:
 

Aquí mi especie (parte baja de la imágen), la vemos en el árbol cercana al Trichaptum abietinum, y ya como opciones un poco más alejadas a nivel molecular tenemos el Trichaptum chinensis y el Trichaptum tianschanicus (Hirschioporus = Trichaptum), ninguno de los dos aparece descrito en ninguno de los trabajos acerca de Trichaptum de que dispongo.

Saludos.

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Hola.
Un ascomiceto parecido a Lachnellula del 3 de agosto del pasado año, localizado sobre madera en descomposición del suelo de Pinus occidentalis, en un punto cercano a la localidad de Constanza (República Dominicana), en su momento no pude obtener esporas, por lo que para poder llegar a su correcta identidad tuve que recurrir al análisis molecular, la secuenciación del gen ITS ha determinado que se trata de:

Erioscyphella brasiliensis (Mont.) Baral, Šandová & B. Perić 

 

 

Los ascomas a 20 aumentos:
 
 

Los ascomas a 40 aumentos:
 
 

Los pelos marginales en agua:
 

Los pelos marginales en reactivo de Melzer:
 

El himenio en agua a 400 aumentos:
 
 

Ascos inmaduros en agua a 1000 aumentos:
 
 
 
 

Ascos en reactivo de Melzer, con una reacción amiloide de su diminuto aparato apical:
 
 
 

Y por último las paráfisis en agua:
 

Añado una imágen con el árbol filogenético:
 

En el árbol mi especie se encuentra bien alineada dentro del Clado de lo que se puede considerar como Erioscyphella brasiliensis, quedando como especies más cercanas a nivel molecular la Erioscyphella abnornis y la Erioscyphella sclerotii, y ya un poco más alejadas y en otro Clado varias especies de Lachnellula, entre ellas la abundante Lachnellula subtilissima Europea.

Saludos.

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Buenas tardes a todos,

Hace ya bastante tiempo que Fungipedia esta teniendo pocas novedades en cuanto a innovación se refiere y ya va siendo hora de que eso cambie. En Fungipedia siempre hemos apostado por la innovación así que toca traer cosas nuevas.

Lo primero es comunicaros que se va a actualizar completamente la página por fases y que como suele ocurrir con esas cosas es posible que recibáis de vez en cuando algún error aleatorio mientras introducimos los cambios. Se va cambiar completamente el catálogo de hongos para principalmente 3 cosas:
1.- Actualizar la nomenclatura de las especies: En la primera versión mantendremos los nombres de los alias antiguos genero_especie.html para mantener compatibilidad pero mostrará los nombres actualizados, más adelante en posteriores versiones modificaremos esos alias y haremos que siempre se muestre el "current name" de la especie.
2.- Mejora de los filtros de búsqueda: Se realizará una importante mejora en los filtros de hongos que ahora no estaban funcionando correctamente, también se han realizado cambios para que la carga sea mucho más rápida que la actual.
3.- Mejora de las fichas: Incluiremos más información en cada una de las fichas, además se mejorará el diseño de las mismas creando por ejemplo un nuevo apartado en el que se pueden mostrar las posibles confusiones de una especie indicando el rasgo diferenciador.

Además de lo mencionado se cambiaran todas las versiones del resto de la página, se cambiará algo el diseño aunque trataremos de seguir manteniendo nuestra identidad y aparecerá alguna nueva sección.

Por otro lado ya hemos solicitado la actualización de nuestra App para que se adapte a los nuevos terminales móviles, si todo va bien, la App Fungipedia estará completamente funcional para los nuevos terminales a partir de Septiembre.

De momento esto es todo, espero que sea de vuestro interés.

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Hola.
Una Trametes fotografiada y recolectada el 3 de agosto pasado, cerca de la localidad de Constanza (República Dominicana), bajo Pinus occidentalis, que atendiendo a la superficie del sombrero hirsuta, no me cuadraba con ninguna de las Trametes tropicales descritas por Ryvarden, el resultado del análisis molecular no pudo ser más sorprendente, dando una coinicidencia del 100%, con la Trametes hirsuta, en esta ocasión ni tan siquiera puedo elaborar un árbol filogenético, ya que incluso las 100 secuencias más dispares de que disponemos en Genbank, se corresponden todas con la Trametes hirsuta, añado una imágen con el resultado del Blast.
 

Vamos con las imágenes:
 
 

Superficie hirsuta de la poca proyección del sombrero a 20 aumentos:
 

La superficie de los poros a 20 aumentos:
 

Las hifas subiculares en solución de Rojo Congo:
 
 

Las hifas subiculares en Reactivo de Melzer, donde se puede intuir bien su sistema hifal trimítico:
 

Las hifas subiculares en solución de KOH:
 
 

El himenio en Reactivo de Melzer, donde a duras penas se pueden intuir los basidios:
 

El himenio en solución de KOH:
 
 

Y por último una composición de las pocas esporas obtenidas en agua:
 

Estas esporas obtenidas por esporulación natural y en agua con unas medidas de:
(6.9) 7.5 - 9 (9.5) × (3.2) 3.6 - 4 (4.4) µm
Q = (1.8) 2 - 2.4 (2.5) ; N = 40
Me = 8.2 × 3.8 µm ; Qe = 2.2

Estas medidas difieren en anchura a las indicadas por Ryvarden para la Trametes hirsuta, que en su documento de 2017, cita unas medidas para sus esporas de 6-9 x 2-2. 5 μm, lejos de la anchura del presente estudio de (3.2) 3.6 - 4 (4.4) µm
En cuanto a la distribución de la Trametes hirsuta, Ryvarden opina textualmente lo siguiente:
Distribución. En todas las regiones forestales de Europa y circumpolar en la zona templada boreal. Norte a Finnmark en el norte de Noruega.
Ninguna mención de que la Trametes hirsuta pudiera aparecer en climas tropicales.
Si consultamos las opciones de Trametes para climas tropicales, en el documento de Ryvarden "Neotropical polypores Part 3", encontramos como especie tipo la Trametes suaveolens, y en las Claves con sombrero hirsuto, se citan la Trametes villosa, especie que me he encontrado en numerosas ocasiones con esporas con unas medidas de 5.5-8.5 x 2.5-3.5 μm, la Trametes inaequabilis, solo referenciada en Venezuela, y con sombrero ya tomentoso (menos hirsuto) tendríamos la Trametes minuta y la Trametes pavonia.

Saludos.

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Hola.
Un Polyporal recolectado el 2 de agosto del pasado año, en una zona ajardinada cercana a la localidad de Bávaro (República Dominicana).
De este ya tengo algunas secuencias de recolectas efectuadas en el Continente Europeo, pero al encontrar la especie en el Continente Americano, me surgieron dudas acerca de su identidad, no puedo elaborar el árbol filogenético ya que sería un árbol monoespecífico, por lo que adjunto el resultado del Blast:
 

En el árbol vemos una coincidencia del 99,80% con el Gloeoporus dichrous = Vitreoporus dichrous.

 
 

Una ampliación a 20 aumentos de la superficie de los basidiomas:
 
 

Las hifas subhimeniales en solución de Rojo Congo, que se corresponden con un sistema hifal monomítico con solo hifas generativas fibuladas:
 
 

Las hifas subhimeniales en reactivo de Melzer:
 

Los basidios en solución de Rojo Congo:
 
 
 

Y por último las esporas en agua:
 

Estas esporas obtenidas por esporulación natural y en agua con unas medidas de:
(3.7) 4.1 - 5.1 (5.2) × (1) 1.2 - 1.5 (1.8) µm
Q = (2.9) 3.1 - 3.9 (4.2) ; N = 40
Me = 4.6 × 1.3 µm ; Qe = 3.5

Observaciones: Si consultamos el documento de Ryvarden de 2017, en cuanto a la distribución del Gloeoporus dichrous, encontramos lo siguiente:
"Distribución. Ampliamente distribuida por toda Europa, hasta Porsanger a 70°N en Noruega. Cosmopolita, pero los informes de los trópicos deben tomarse con precaución, ya que puede confundirse macroscópicamente con especímenes oscuros de G. thelephoroides (Mont.) G. Cunn., que se diferencia por sus hifas septadas simples."
En el documento Ryvarden cita como posible confusión el Gloeoporus thelephoroides, opción que debo descartar por presentar fíbulas.
Asimismo curiosamente el Gloeoporus dichrous, tampoco aparece en el trabajo de Ryvarden "Neotropical polypores Part 2" en el que solo cita para climas tropicales el Gloeoporus cystidiatus, el Gloeoporus longisporus, el Gloeoporus guerreroanus y el Gloeoporus thelephoroides.
Mi propuesta por supuesto no encaja con ninguno de los 4 Gloeoporus tropicales.

Saludos.

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Hola.

Un Aphyllophoral recolectado el 9 de julio pasado en una zona ajardinada de Bávaro (República Dominicana), del que para poder llegar a su identidad no me quedó más remedio que recurrir al análisis molecular.

Lyomyces mascarensis Riebesehl, Yurchenko & Langer

 

Superficie del basidioma a 20 aumentos:
 
 

Las hifas subiculares en solución de Rojo Congo diluido, que se corresponden con un sistema hifal monomítico con solo hifas genarativas fíbuladas.
 
 

El himenio en solución de Rojo Congo, formado mayoritariamente por basidios con unas medidas de (15.3) 18.1 - 24.9 (27.7) × (3.7) 3.71 - 4.6 (5.1) µm.:
 
 
 

El himenio en Reactivo de Melzer, con pocos elementos diferenciados de los basidios, en todo caso algunas estructuras fusiformes que se podrían corresponder con cistidios, que no sobresalen por encima del nivel del himenio:
 
 
 

Las esporas en agua y en la miniatura las esporas en reactivo de Melzer, inamiloides:
 
 
 
 

Estas esporas obtenidas por esporulación natural y en agua con unas medidas de:
(5.9) 6 - 6.8 (7.2) × (3.8) 3.9 - 4.6 (5) µm
Q = (1.4) 1.42 - 1.6 (1.7) ; N = 40
Me = 6.4 × 4.3 µm ; Qe = 1.5

Y por último el árbol filogenético:
 

Aquí mi especie el Corticial JTP 2633/25, se alinea perfectamente con una coincidencia a nivel molecular del 100% con el Lyomyces mascarensis, quedando como especies más cercanas a nivel molecular el Lyomyces pantropicus y el Lyomyces microfasciculatus.

Saludos.

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Hola.
Ya hace unos días que me encuentro en Orlando (Estados Unidos) y aquí en el hotel la conexión a Internet es horrorosa, ayer mismo me costó sangre sudor y lágrimas el poder presentar el tema, y solo lo pude conseguir después de numerosos intentos, estando obligado a editar una y otra vez el tema, aun así lo voy a intentar de nuevo, para finales de la semana próxima ya estaré en Miami, espero que allí ya pueda disponer de una mejor conexión.
Hoy toca el turno a un anamorfo de Hypoxylon tropical, este al igual que el de ayer es del pasado año, concretamente del 1 de marzo y que en su momento aun teniendo en cuenta de que se trataba de un Hypoxylon, no pude llegar a su apellido por falta de información al respecto, teniendo que recurrir a la secuenciación, el:

Hypoxylon haematostroma Mont. (anamorfo)

 

 

Las hifas conidiógenas:
 
 
 
 
 

Los conidios:
 

Estos conidios con unas medidas de:
(5.4) 5.7 - 7.6 (7.7) × (3.5) 4.2 - 5.1 (5.2) µm
Q = (1.2) 1.3 - 1.6 (1.7) ; N = 25
Me = 6.9 × 4.7 µm ; Qe = 1.5

Añado el árbol filogenético:
 

Mi especie, el Hypoxylon anamorfo 2627/25, encaja perfectamente dentro del clado del Hypoxylon haematostroma, con una coincidencia a nivel molecular del 100%.
El Hypoxylon haematostroma lo encontré en su fase sexual o perfecta, el 5 de marzo del pasado año, a unos 20 km de donde encontré su anamorfo, dejo el enlace del tema que presenté en su momento:
www.fungipedia.org/setas-informacion-y-c...roscopia.html#110469

Saludos.

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Hola.
Llevo ya desde mitad de enero en la República Dominicana, como que la cosa a nivel micológico está francamente mal, me he dedicado a reabrir temas de mi última estancia ne la Isla, entre junio y agosto del pasado año, y que para poder llegar a su identidad tuve que recurrir como de costumbre al análisis molecular.
La primera es un Entoloma del 3 de agosto de 2025, recolectado en pinar de altura, bajo Pinus occidentalis, a unos 100 metros escasos de la pirámide que marca el centro de la Isla, y relativamente cerca de la cima del pico Duarte, la montaña más alta de la República Dominicana, se trata de un Entoloma cercano al Entoloma paraconferendum, el:

Entoloma aff. paraconferendum Reschke, Manz, F. Hampe & Noordel.

 

 
 

Las hifas de la suprapellis en agua:
 
 

La arista laminar en solución de Rojo Congo diluido, sin elementos diferenciados de los basidios o basidiolos:
 
 
 
 

Los basidios de la cara laminar:
 
 

Detalle de la base de los basidios, sin fíbulas:
 

Un basidios tetraspórico en agua:
 

Esporas libres en solución de Rojo Congo:
 

Y por último las esporas libres en agua:
 

Estas esporas libres en agua con unas medidas de:
(10.1) 10.6 - 12 (12.8) × (6.2) 6.8 - 8.1 (8.4) µm
Q = (1.3) 1.4 - 1.7 (2) ; N = 40
Me = 11.3 × 7.3 µm ; Qe = 1.6

Añado una imágen con el árbol filogenético:
 

Aquí mi especie, el Entoloma JTP2635/25, se escuentra dentro del Clado de lo que se puede considerar como Entoloma paraconferendum, pero un poco alejado a nivel molecular de la secuencia de la especie tipo.

Saludos.

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