Un par de hará cosa de un año.

Hola.

Un par de especies de la salida de primavera con los compañeros de la Sociedad Micológica de Castellón (ASMICAS), del 10 de mayo del pasado año.

Como que no me encajaba el aspecto con lo que a priori debería ser, ante la más mínima duda opté como siempre por el análisis molecular, los dos primeros intentos de extracción de ADN, salieron fallidos, con una doble lectura, en un tercer intento auque la secuencia salió parcialmente ruidosa, si que se pudo aprovechar una parte, le secuenciación del gen ITS sugirió lo que ya sospechábamos desde el primer momento, con un color oscuro poco usual, la Exidia saccharina.

Los basidiomas brotando sobre la corteza de un tronco tumbado de Pinus sylvestris:

Las hifas del contexto en agua:

El himenio en agua:

Los basidios en solución de Rojo Congo diluido, estos basidios con unas medidas de (14.9) 16 - 18.7 (19.6) × (9) 9.2 - 10.3 (10.6) µm.:

Detalle de los muy largos esterigmatos que presentan los basidios:

Y por último las esporas en agua:

Estas esporas obtenidas por esporulación natural y en agua con unas medidas de:

(11.1) 12.5 - 13.5 (13.9) × (4.2) 4.3 - 5.2 (5.5) µm
Q = (2.2) 2.4 - 2.9 (3.2) ; N = 30
Me = 12.9 × 4.8 µm ; Qe = 2.7

Añado una imágen con el árbol filogenético:

Aquí en el árbol vemos a mi especie bien alineada dentro del Clado de lo que se puede considerar como Exidia saccharina.

En una de las extracciones de ADN, por error se amplificó el ADN del liquen que compartía espacio con la Exidia:

Una ampliación del liquen:

A pie de campo me pareció que me encontraba ante la Platismatia glauca, vamos con el árbol filogenético:

En el árbol, vemos a mi especie en una posición más cercana a la Platismatia wheeleri, que a la Platismatia glauca.

Saludos.