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Hola.
Un diminuto ascomiceto globoso, que apareció parasitando unos ascomas de Ditrype stygma, en compañía de una Nectriaceae, probablemente Dialonectria diatrypicola, esta última pendiente del resultado del análisis molecular.

Tubeufia cerea (Berk. & M.A. Curtis) Höhn

De hecho los ejemplares aparecieron al intentar obtener el anamorfo de la Nectriaceae, dato muy importante a nivel taxonómico, y lo hicieron después de cultivar en cámara húmeda por espacio de un par de semanas del fino tallo con la supuesta Dialonectria:

 



Los ascomas de color amarillento y compartiendo espacio con ellos, los ascomas rojizos de menor tamaño de la Nectriaceae, a 40 aumentos:
 
 
 
 

Las hifas del peridio en reactivo de Melzer:
 
 

Las hifas del excípulo medular en agua:
 

Los ascos en agua:
 
 
 

Los ascos en reactivo de Melzer:
 
 
 
 

Las ascosporas en reactivo de Melzer:
 

Las ascosporas en agua:
 
 
 

Estas ascosporas libres en agua con unas medidas de:
(44.2) 48.3 - 57.8 (63) × (3.5) 3.9 - 4.5 (4.6) µm
Q = (10.7) 11.6 - 13.9 (14.2) ; N = 30
Me = 52.9 × 4.2 µm ; Qe = 12.5

Saludos.

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Hola.
Un Corticial del pasado 1 de noviembre, de color perfectamente blanco, brotando sobre la superficie de la madera descortezada de una rama del suelo de pino.

Lyomyces aff. niveomarginatus Qi Yuan & C.L. Zhao

 


 

Hifas subiculares fibuladas en solución de amoníaco:
 
 

El himenio con los cistidios en el mismo medio:
 

Los cistidios en solución de Rojo Congo diluido:
 
 
 
 

Los cistidios en Reactivo de Melzer:
 
 

Los basidios en solución de Rojo Congo:
 

Los basidios en Reactivo de Melzer:
 

Y una composición de las esporas observadas en agua:
 

Estas esporas en agua con unas medidas de:
(5.4) 5.8 - 6.8 (7.1) × (3.2) 3.7 - 4.3 (4.5) µm
Q = (1.4) 1.5 - 1.7 (1.9) ; N = 35
Me = 6.2 × 4 µm ; Qe = 1.6

Añado como colofón el árbol filogenético:
 

Aquí mi especie, la Lyomyces sp JTP2753/25, se encuentra alineada dentro del Clado de la secuencia del material tipo del Lyomyces niveomarginatus, en medio de unas secuencias registradas como Lyomyces sp.
Como especies más cercanas a nivel molecular vemos el Lyomyces subcylindricus, y ya un poco más alejados el Lyomyces neocrustosus, el Lyomyces vietnamensis y el Lyomyces crustosus.

Saludos.

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Hola.
Un Corticial del 1 de noviembre del pasado año, con los datos microscópicos obtenidos no pude llegar a ninguna conclusión, por lo que tuve que recurrir  los datos moleculares, la secuenciación del gen ITS da una coincidencia por identidad del 99,29% con la Phanerochaete ericina, según Index Fungorum actualmente Peniophora ericina.

Peniophora ericina Bourdot, Rev. Sci. Bourb. Centr. Fr.
Syn: Phanerochaete ericina

 


 

Superficie de los basidiomas a 20 aumentos:
 
 

Los cistidios en solución de Rojo Congo diluido, estos cistidios con unas medidas de (32.3) 36.8 - 50 (52.2) × (3.9) 4.3 - 4.8 (5) µm., Me = 42.5 × 4.5 µm.
 
 
 
 

Los cistidios en reactivo de Melzer:
 
 

Los basidios en solución de Rojo Congo:
 

Los basidios en Reactivo de Melzer:
 
 

Los basidios en solución de KOH:
 
 

Las esporas en Reactivo de Melzer, inamiloides:
 

Y las esporas en agua:
 
 

Estas esporas obtenidas por esporulación natural y en agua con unas medidas de:
(5.5) 5.7 - 6.6 (6.9) × (2.6) 2.8 - 3.2 (3.6) µm
Q = (1.7) 1.8 - 2.3 (2.4) ; N = 30
Me = 6.1 × 3 µm ; Qe = 2

Añado la imágen con el árbol filogenético:
 

Atendiendo a que aunque se encuentra bien situada dentro del Clado de la Phanerochaete ericina, teniendo en cuenta las diferencias a nivel molecular con las secuencias más próximas, quizás en esta ocasión lo más adecuado sería archivar la carpeta como Phanerochete aff. ericina, tal y como ya indico en el árbol.

Saludos.

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Hola.
Una Hyphodontia del 16 de noviembre pasado, recolectada bajo hayas y robles, durante el encuentro con los Fungimaters por la Sierra de Ultzama.
Fructificaciones de color blanco puro, parasitando unos basidiomas en descomposición de Porostereum spadiceum:
 


 

Superficie de los basidiomas a 20 aumentos:
 
 

Las hifas subhimeniales en solución de Rojo Congo diluido, que se corresponden con un sistema hifal monomítico, con solo hifas generativas fibuladas:
 

Cistidios septados y fibulados (septocistidios):
 
 

Los septocistidios en agua:
 
 

Y por último el himenio con los basidios:
 
 

Las esporas maduras libres observadas en las muestras preparadas con unas medidas de:
(4.9) 4.92 - 5.4 (5.6) × (3.4) 3.5 - 4.1 (4.4) µm
Q = (1.2) 1.25 - 1.4 (1.5) ; N = 20
Me = 5.2 × 3.8 µm ; Qe = 1.4

Teniendo en cuenta la presencia de septocistidios y sus otras características microscópicas, desde el primer momento tenía claro que se trataba de una Hyphodontia y que muy probablemente estaría ante un aspecto un tanto excepcional de la Hyphodontia pallidula.
Atendiendo al criterio de "Les Champignons de Suisse", la Hyphodontia pallidula se asociaría a madera en descomposición de coníferas, además de presentar unos basidiomas de color ocre y unas esporas con unas medidas considerablemente por debajo, según esta misma fuente otorgan a la Hyphodontia pallidula unas medidas esporales de 3,5-4 x 2-2,5 (3) µm., además describen a la especie como rara o poco común, entiendo que esta circunstancia será propia de Suiza, ya que de mis recogidas en Nuestra Península, dispongo de hasta 11 estudios distintos realizados a la especie, todos ellos sobre madera de coníferas y en todos ellos las medidas de sus esporas se encuentran dentro del rango de las indicadas por Les Champignons de Suisse" y bastante lejos de las medida de las esporas del presente estudio.
Añado una imágen con el árbol filogenético:
 

En el árbol vemos a mi especie en un subclado cercano al Clado de lo que se puede considerar como Hyphodontia pallidula, con una coincidencia a nivel molecular del 96,8%, del todo insuficiente para poder considerar seriamente la propuesta.
Vemos además una secuencia un poco más cercana a mi propuesta, en este caso con una coincidencia del 98,71%, añado una captura de pantalla de esta secuencia:
 

Esta se corresponde con un hongo no cultivado, de un artículo con el título de "Metacodificación de las comunidades microbianas asociadas con el azafrán alpino (Crocus sativus) cultivado en campo inoculado con hongos AM", enviado a la Universidad de Turín el 22 de octubre de 2020, probablemente otra Hyphodontia muy cercana a la mía.

Dado que a día de hoy mi propuesta sigue sin apellido, aún teniendo del todo claro que no se trata de esta, no me queda más remedio que archivarlo como lo más parecido, es decir Hyphodontia aff. pallidula.

Saludos.

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Hola.
Hoy os voy a presentar una Scutellinia que tenía pendiente de identificación de un par de años atrás.
Las imágenes y la consecuente recogida de muestras la realicé el 28 de febrero de 2024, en el espacio Natural de "Laguna Bávaro", en su momento los datos microscópicos solo apuntaron a que no se trataba de ninguna de las dos especies que me había encontrado anteriormente por la zona (la Scutellinia umbrorum y la Scutellinia vitreola), y utilizando las Claves de que dispongo del género, me conducían a la Scutellinia pulchrornata, nombre provisional y no reconocido.
Ante la imposibilidad de poder poner apellido a esta especie, y ya tan solo para optimizar un envío de muestras, mandé una muestra a secuenciar, el análisis molecular del gen ITS, indica una coincidencia del 99,83% con la Scutellinia jungneri OQ024063.

Scutellinia jungneri (Henn.) Clem

Ascomas brotando de manera masiva sobre la superficie de restos de madera en descomposición del suelo:
 


 

Los ascomas a 20 aumentos:
 
 
 

Pelos marginales con unas medidas de (0.5) 0.7 - 1.2 (1.3) × 0.1 mm.
Los pelos marginales en agua a 40 aumentos:
 
 

Pelos marginales a 100 aumentos:
 

Base de los pelos multifida a 400 aumentos:
 
 
 
 

Ascos en agua a 1000 aumentos:
 
 

Las paráfisis en agua:
 

Detalle del pigmento intracelular de las paráfisis, que es el responsable del color anaranjado de los apotecios:
 

Las esporas en agua:
 
 

Y por último las esporas en Azul de Lactofenol, para poder observar mejor su ornamentación:
 

Con unas medidas de las esporas libres en las muestras de:
(18.2) 19.6 - 21.5 (22.3) × (10.9) 11.2 - 12.7 (13.1) µm
Q = (1.6) 1.7 - 1.8 (2) ; N = 30
Me = 20.5 × 11.8 µm ; Qe = 1.7

Y con unas medidas de las esporas obtenidas por esporulación natural y en agua de:
(18.5) 19 - 20.3 (20.9) × (10.3) 11 - 12.4 (12.7) µm
Q = (1.5) 1.6 - 1.78 (1.8) ; N = 36
Me = 19.7 × 11.8 µm ; Qe = 1.7

Añado la imágen con el árbol filogenético:
 

Vemos a mi especie, la Scutellinia sp. JTP 2756/24, alineada dentro del Clado de la Scutellinia jungneri y otras dos secuencias de Scutellinias sp., y en otros Clados distintos, por un lado la Scutellinia vitreola, con una coincidencia a nivel molecular de tan solo el 87,15% y la Scutellinia umbrorum con una coincidencia del 86,90%.
Parece claro que en una misma zona pueden aparecer hasta 3 especies de Scutellinias distintas.
Curiosamente de la Scutellinia jungneri, apenas podemos encontrar información en línea, y ni tan siquiera aparece en ninguna de las 4 Claves de las que dispongo actualmente del género.

Saludos.

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Hola.
Un basidiomiceto hydnoide del día 13 de octubre del pasado año, este es un obsequio de Antonio Couceiro (Necho), para el va mi más sincero agradecimiento.
En el momento de su estudio no pude obtener esporas, aunque la especie me pareció lo suficientemente interesante para intentar llagar a su identidad mediante los datos moleculares. La secuenciación del gen ITS mostró una coincidencia por identidad del 100% con el Sistotrema confluens KX610712.
Admito que en esta ocasión jamás habría apostado por un género como Sistotrema, un género del que dispongo de 10 estudios distintos, pertenecientes a 4 especies del género, ya que en todos los casos se corresponden con basidiomas resupinados, y además de muy poco grosor, nada que ver con el aspecto de Hydnellum de este caso.

Sistotrema confluens Pers
Syn: Hydnotrema confluens e Irpex confluens

 


 
 

Las hifas hialinas de la suprapellis en agua:
 
 

Las hifas tramales en solución de Rojo Congo:
 

Las hifas tramales en agua:
 

Hifas terminales de los extremos de los acúleos en solución de Rojo Congo diluido:
 
 
 

Y el himenio en el mismo medio, donde pueden intuírse los basidios:
 
 
 
 
 
 

Añado una imágen con el árbol filogenético:
 

En el árbol se puede ver mi propuesta perfectamente alineada con varias secuencias del Sistotrema confuens, curiosamente no aparece ninguna otra especie de Sistotrema en el árbol y como especies más cercanas nos encontramos con varias especies de Clavulina, con lo que personalmente no encuentro adecuado el incluir esta especie dentro del género Sistotrema, y considero que en este caso quizás, ya tan solo por su aspecto, lo más adecuado sería ubicarlo dentro de Irpex o Hydnotrema donde ya estaba ubicado anteriormente, o ya crear un nuevo género para esta especie.

Saludos.

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Hola.
Un Clitocybe recolectado durante el Congreso de la SIM, el 6 de diciembre pasado, bajo Pinus halepensis y Quercus rotundifolia, como que las extraordinarias medidas de las pocas esporas observadas, no se correspondían con lo que presumiblemente se podría tratar, opté por el análisis molecular, este no hizo más que corroborar nuestras sospechas, ya que estábamos ante la:

Atractosporocybe inornata (Sowerby) P. Alvarado, G. Moreno & Vizzini 
Syn: Clitocybe inornata

 


 
 

Las hifas de la suprapellis en agua:
 
 

Las hifas de la trama laminar en solución de Rojo Congo diluido:
 

La arista laminar sin elementos diferenciados de los basidios:
 
 
 

Los basidios de la cara laminar, mayoritariamente tetraspóricos, con algún basidio bispórico disperso:
 
 

Y una espora libre con sus medidas:
 

Estas extraordinarias medidas esporales, no se corresponden con las medidas que citan los autores para la Clitocybe inornata, según el criterio de "Les Champignons de Suisse" de 6.8 - 9.2 x 2.4 - 3.4 µm., y atendiendo al criterio de "Funga Nordica" de 8-10.5 x 3-4 μm. con unas medidas en ambos casos por debajo, muy en especial en lo que concierne a la anchura.
Si bien podemos admitir que en circunstancias de frio intenso, los basidiomicetos acostumbran a responder presentando basidios bispóricos y hasta incluso monospóricos, y estos presumiblemente podrían dar lugar a esporas con un mayor tamaño, jamás habría podido pensar que esta circunstancia pudiera llegar a ser tan acentuada.

Para cerrar el tema añado el árbol filogenético:
 

Aquí vemos nuestra especie alineada con una coincidencia del 100% con la Atractosporocybe inornata = Clitocybe inornata, y como especies más próximas a nivel molecular, tenemos la Clitocybe sclerotoidea y la Clitocybe subditopoda.

Saludos.

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Hola.
Un Tropicoporus del 5 de marzo del pasado año, fotografiado en el espacio natural de "Ojos Indígenas" (República Dominicana), en el mismo espaio natural un par de años atrás me encontré con algo muy parecido, que por la ausencia de setas himeniales y las medidas esporales lo archivé como Tropicoporus cf. nullisetus.
www.fungipedia.org/setas-informacion-y-c...roscopia.html#109789
En esta ocasión a pesar de su parecido aspecto, la microscopía así como el análisis molecular han apuntado directamente al:

Tropicoporus sideroxylicola (Vlasák & Y.C. Dai) L.W. Zhou, Y.C. Dai & Vlasák 

 


 

Superficie del pileo a 20 aumentos:
 
 

Los poros a 20 aumentos:
 

Una imágen de la superficie poroide con la escala:
 

Las hifas subiculares en agua:
 

Las hifas subiculares en reactivo de Melzer:
 

Elementos terminales del himenio donde a duras penas pueden intuirse los basidios.
El himenio en solución de Rojo Congo:
 
 

El himenio en reactivo de Melzer:
 
 

Las esporas en reactivo de Melzer, sin apenas reacción alguna significativa:
 

Y por ultimo las esporas en agua:
 
 
 

Estas esporas en agua con unas medidas de:
(5.7) 5.8 - 6.6 (7) × (4.2) 4.7 - 5.4 (5.5) µm
Q = (1.1) 1.2 - 1.3 (1.5) ; N = 40
Me = 6.3 × 5 µm ; Qe = 1.3

Añado una imágen con el árbol filogenético del gen ITS:
 

Vemos mi especie perfectamente alineada con una coincidencia del 100% con el Tropicoporus sideroxylicola, y tenemos como especies más cercanas en el ámbito molecular, el Tropicoporus drechsleri, el Tropicoporus guanacastensis, el Tropicoporus dependens y el Tropicoporus nullisetus, este último es el que presumiblemente comparte espacio con el Tropicoporus sideroxyliola en la misma zona.

Saludos.

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Hola.
Un Trichaptum del 3 de agosto del pasado año, localizado y recolectado en un pinar de altura cercano a la localidad de Constanza (República Dominicana), sobre un tronco tumbado del suelo en descomposición de Pinus occidentalis.
Mi especie no encajaba con ninguna de las 12 especies de Trichaptum descritas por Ryvarden asociadas a climas tropicales, por lo que no me quedó mas remedio que recurrir al análisis molecular, añado el resultado del Blast:
 



A pesar de que en el Blast se indica una coincidencia a nivel molecular del 99% con el Trichaptum abietinum, esta opción la debo descartar por no coincidir microscópicamente con mi propuesta, con lo que tenemos que estar ante una nueva especie de Trichaptum aún no descrita o por lo menos no secuenciada hasta el momento, queda pues como:

Trichaptum aff. abietinum (Pers. ex J.F. Gmel.) Ryvarden 

 
 

Superficie poroide a 20 aumentos:
 
 

Una imágen de los poros con la escala:
 

Las hifas subiculares en solución de Rojo Congo:
 

Las hifas subiculares en Reactivo de Melzer:
 

El himenio en solución de Rojo Congo, con numerosos cistidios con cristalizaciones típicos del género:
 
 

Los cistidios en Reactivo de Melzer:
 
 

Los basidios en solución de Rojo Congo:
 
 

Y las esporas en agua:
 
 
 

Estas esporas obtenidas por esporulación natural y en agua con unas medidas de:
(6.1) 6.4 - 7.8 (8.5) × (3.1) 3.3 - 3.7 (3.9) µm
Q = (1.7) 1.8 - 2.2 (2.5) ; N = 50
Me = 7 × 3.5 µm ; Qe = 2

Observaciones: Ryvarden cita como especie tipo del género Trichaptum para climas tropicales, el Trichaptum perrottetii, y describe 11 especies más, ninguna de ellas encaja con mi propuesta, si buscamos en el trabajo de Ryvarden para polyporales Europeos, vemos que indica para el Trichaptum abietinum unas medidas esporales de 6-7. 5 x 2-2. 5 µm., muy lejos en especial en lo que concierne a la anchura de mi propuesta, además en cuanto a la distribución Ryvarden indica textualmente lo siguiente:
Distribución. En todas las regiones de bosques de coníferas de Europa y circunglobalmente en la zona templada del norte.
Ninguna indicación de que la especie pudiera aparecer en climas tropicales.
Si buscamos información acerca del género en el documento "Trichaptum (Basidiomycota) in tropical America: a sequence study", encontramos varias recolectas secuenciadas del Trichaptum abietinum del Continente Americano, todas del norte de Estados Unidos o ya del Canadá, todas ellas pertenecientes a climas templados.

Añado ya para cerrar el tema el árbol filogenético:
 

Aquí mi especie (parte baja de la imágen), la vemos en el árbol cercana al Trichaptum abietinum, y ya como opciones un poco más alejadas a nivel molecular tenemos el Trichaptum chinensis y el Trichaptum tianschanicus (Hirschioporus = Trichaptum), ninguno de los dos aparece descrito en ninguno de los trabajos acerca de Trichaptum de que dispongo.

Saludos.

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Hola.
Un ascomiceto parecido a Lachnellula del 3 de agosto del pasado año, localizado sobre madera en descomposición del suelo de Pinus occidentalis, en un punto cercano a la localidad de Constanza (República Dominicana), en su momento no pude obtener esporas, por lo que para poder llegar a su correcta identidad tuve que recurrir al análisis molecular, la secuenciación del gen ITS ha determinado que se trata de:

Erioscyphella brasiliensis (Mont.) Baral, Šandová & B. Perić 

 


 

Los ascomas a 20 aumentos:
 
 

Los ascomas a 40 aumentos:
 
 

Los pelos marginales en agua:
 

Los pelos marginales en reactivo de Melzer:
 

El himenio en agua a 400 aumentos:
 
 

Ascos inmaduros en agua a 1000 aumentos:
 
 
 
 

Ascos en reactivo de Melzer, con una reacción amiloide de su diminuto aparato apical:
 
 
 

Y por último las paráfisis en agua:
 

Añado una imágen con el árbol filogenético:
 

En el árbol mi especie se encuentra bien alineada dentro del Clado de lo que se puede considerar como Erioscyphella brasiliensis, quedando como especies más cercanas a nivel molecular la Erioscyphella abnornis y la Erioscyphella sclerotii, y ya un poco más alejadas y en otro Clado varias especies de Lachnellula, entre ellas la abundante Lachnellula subtilissima Europea.

Saludos.

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